Chiesi AIR & CARE, par le biais de son programme Impulse, organise un concours pour attribuer un Golden Ticket dans l'un des laboratoires BioLabs situés aux États-Unis. Impulse est l'initiative mondiale de Chiesi dédiée à l'amélioration des soins de santé grâce à une innovation audacieuse et centrée sur le patient. Chaque Golden Ticket donne droit à un an d'espace de travail individuel entièrement pris en charge et à un abonnement dans un laboratoire ultramoderne. Ce laboratoire est conçu pour accélérer le développement de jeunes entreprises innovantes en sciences de la vie travaillant sur des thérapies novatrices visant à restaurer et à inverser les lésions structurelles pulmonaires dans le cadre des soins respiratoires chroniques et néonatals, tels que la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), l'asthme, la dilatation des bronches, la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), la dysplasie bronchopulmonaire (DBP) et le syndrome de détresse respiratoire néonatale (SDRN).
Les critères d'admissibilité supplémentaires sont énumérés ci-dessous.
Processus de candidature
La procédure de candidature officielle est décrite ci-dessous . Veuillez la lire attentivement et vérifier vos disponibilités avant de soumettre votre candidature.
Avantages du billet d'or
Abonnement d'un an, espace de laboratoire et de bureau
pour réduire les risques liés à votre technologie et développer votre entreprise
Ensemble inégalé d'équipements de laboratoire
Une communauté diversifiée d' entrepreneurs et de chefs d'entreprise
travailler à vos côtés
Événements et programmes riches en contenu, sur site et hors site
Aperçu de l'admissibilité
Chiesi recherche des startups innovantes en sciences de la vie travaillant sur les soins respiratoires chroniques et les soins respiratoires néonatals, et développant des thérapies innovantes visant à restaurer et à inverser les lésions structurelles pulmonaires grâce à :
Thérapies cellulaires
par exemple, CART et CART-Reg, cellules épithéliales alvéolaires de type II (AT2) dérivées d'iPSC, cellules souches basales, progéniteurs épithéliaux et endothéliaux des voies respiratoires, reprogrammation des macrophages/cellules immunitaires, produits dérivés de MSC.
Thérapies géniques
siRNA, miRNA, mRNA, ADN, ASO, acides nucléiques inhalés.
Modalités d'édition génique
(avec un accent sur les approches in vivo) : par exemple CRISPR/Cas (nucléase, base, amorçage), édition de l'ARN, modulation/édition/ingénierie épigénétique, systèmes d'écriture de gènes, contrôle transcriptionnel, recombinases programmables.
Ingénierie tissulaire régénérative
including artificial lung technologies and organ bio fabrication.
Preventive approaches
Engineered/Programmable living systems
(bacteria, virus).
Lung Targeting delivery platforms
e.g. nanoparticles, lipid systems, receptor-targeted.
Pour être éligibles, les entreprises doivent se trouver à l'un des stades de développement suivants :
• Niveau de maturité technologique (TRL) 3–5
• Stade préclinique précoce
• Pas encore au stade préclinique du développement réglementaire
• Non validé cliniquement dans l'indication d'intérêt
Pour connaître les exigences supplémentaires, veuillez vous référer au document « Conditions générales ».
Le processus de candidature
01
Déposez votre candidature en ligne avant le 13 mars 2026.
02
Un sous-ensemble de candidatures sera identifié comme finaliste par les juges du concours.
27 mars 2026
03
Les finalistes présenteront virtuellement leur entreprise et leur concept scientifique sur
semaine du 13 avril
(date exacte à confirmer)
04
Un seul prix sera accordé.
Bonne chance!
Objectif du Ticket d'Or :
Valider l’actif dans les indications respiratoires pertinentes en permettant des études de validation de principe (POC) in vitro et/ou in vivo.
Critères d'évaluation
Les comités évalueront toutes les candidatures selon les critères suivants :
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Innovation et mérite scientifique : Originalité et solidité de l’approche proposée.
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Durabilité, faisabilité et évolutivité : potentiel de transposition en pratique clinique et d'extension à grande échelle.
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Impact : Potentiel d'amélioration significative des résultats pour les patients et de résolution des limitations actuelles dans le domaine.
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Collaboration interdisciplinaire : Intégration des expertises en biologie, ingénierie, science des données et recherche clinique.
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Applicabilité de cette technologie pour la prise en charge des maladies respiratoires chroniques présentant des besoins médicaux non satisfaits avérés.
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Preuves précliniques à l'appui de la qualité et de la faisabilité de la technologie.
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Potentiel de développement de la plateforme.
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Force de l'impact clinique potentiel et différenciation dans un contexte concurrentiel.
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Capacité à définir, communiquer et atteindre clairement les étapes de recherche proposées.
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En accord avec la mission de Chiesi qui privilégie la durabilité, l'équité en matière de santé et les soins aux patients.
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Motivation et qualifications de l'équipe de soutien technologique
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Doit satisfaire aux critères de résidence de BioLabs.
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Prêt à emménager dans les locaux du laboratoire BioLabs peu après l'obtention d'une subvention (sous réserve de la disponibilité du site).
Visitez le site web d'Impulse pour en savoir plus sur nous, nos valeurs et notre approche du partenariat.
Contactez-nous
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